Trump đã công bố kế hoạch này trong một cuộc họp video với quân đội Mỹ trong Lễ Tạ ơn vào ngày 26 tháng 11. Hiện vẫn chưa biết loại vắc xin nào sẽ được phân phối. Cho đến nay, hai công ty dược phẩm ở Hoa Kỳ là Moderna và Pfizer là “ứng cử viên” với hiệu suất đạt 94-95%. Hoa Kỳ cũng đã đặt trước hàng nghìn vắc xin AstraZeneca.

“Thuốc chủng ngừa sẽ có trong tuần tới và tuần sau. Các bác sĩ chăm sóc chính, y tá, v.v. sẽ tiêm chủng nhiều hơn.” Trump nói. -Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) sẽ khẩn cấp phê duyệt vắc xin Pfizer vào ngày 30 tháng 11. Trump nói đây là một “phép màu y học.” “Thường mất 4-5 năm để được FDA chấp thuận. Ông ấy nói.

Chúng tôi đã có mặt tại một cuộc họp ở Nhà Trắng vào tháng 9 năm 2020, Tổng thống Donald Trump. Ảnh: Associated Press

Vào ngày 25 tháng 11, chính phủ đã công bố kế hoạch phân bổ 64 triệu nhân dân tệ để tiêm vắc-xin Pfizer trên khắp nước Mỹ trong vòng 24 giờ sau khi sản phẩm được phê duyệt. — Nguồn cung cấp vắc xin ban đầu chỉ có thể đáp ứng một phần nhỏ trong số 20 triệu nhân viên Y tế quốc gia, chưa kể 330 triệu người Mỹ. Nhưng Perna General thông báo rằng họ sẽ bổ sung vắc xin ổn định khi năng lực sản xuất tăng lên. –Perna cho biết FDA có thể xóa vắc xin trong khoảng thời gian từ ngày 10 đến ngày 14 tháng 12.

Vắc xin Moderna và Pfizer được điều chế bằng cách sử dụng công nghệ mRNA để kích thích tế bào người sản xuất protein vi rút. Sau đó, hệ thống miễn dịch tiếp xúc với protein và sản xuất Các kháng thể, tế bào miễn dịch nhận biết và tiêu diệt mầm bệnh. -Chi phí tiêm Pfizer khoảng 19,5 đô la. Moderna dự định bán loại vắc xin này với giá từ 32 đến 37 đô la một mũi tiêm, cùng với hai công ty dược phẩm lớn khác của Mỹ Các công ty Johnson & Johnson và Novavax dự kiến ​​sẽ công bố kết quả thử nghiệm vắc xin trong thời gian tới. Cả hai “ứng cử viên” này đều đã trải qua thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III.

Đến nay, hơn 100 loại đang được phát triển trên thế giới Trong đó có 12 loại vắc xin đã bước vào giai đoạn nghiên cứu thứ 3. Nga và Trung Quốc là hai quốc gia đã phê duyệt vắc xin khẩn cấp.

Thục Linh (Reuters, “Daily Mail”)