Quyết định được đưa ra vào ngày 25/6 và báo chí quốc tế đã thông tin vào ngày 29/6. Thuốc chủng này có tên là Ad5-nCoV và có thời hạn sử dụng là một năm. Sản phẩm hiện chỉ được sử dụng cho mục đích quân sự và không thể mở rộng tiêm chủng cho phạm vi rộng hơn nếu không có sự chấp thuận của bộ phận hỗ trợ hậu cần.

Li Daguang, một giáo sư tại Đại học Quốc phòng, nói rằng Ad5-nCoV quốc gia sẽ trở thành một loại vắc-xin. Theo quy định hiện hành, “thuốc quân dụng đặc biệt” không ảnh hưởng đến quy trình phát triển vắc xin chung của quốc gia.

Phong trào tự trị Mục đích chính của chính phủ Trung Quốc là khuyến khích và thúc đẩy các nhà sản xuất tiếp tục hoạt động và tìm ra các phương pháp hiệu quả. Ngăn chặn Covid-19 khi không thể dự đoán được đại dịch.

Theo Điều lệ Quân sự Trung ương của Trung Quốc, “quân y đặc biệt” là thuốc hoặc vắc-xin được sử dụng để ngăn ngừa và điều trị vết thương, bệnh tật do chiến tranh, trong môi trường quân sự. Để sử dụng nó cho công chúng, sở y tế địa phương phải xin phép chính quyền tỉnh và sở hậu cần.

Các binh sĩ của Quân ủy Trung ương Trung Quốc diễu hành trên Quảng trường Đỏ ở Moscow vào ngày 24 tháng 6 năm 2017. Ảnh: Agence France-Presse-CanSino của sản phẩm là vắc xin tái tổ hợp được điều chế thông qua công nghệ di truyền, sử dụng các gen virus vô hại hoặc giảm độc lực và chèn vật liệu di truyền từ khi sinh ra. Các đối tượng khác. Giờ đây, loại virus này có nhiệm vụ vận chuyển DNA đến các tế bào, gây nhiễm trùng tự nhiên và kích thích hệ thống miễn dịch sản xuất kháng thể. Vắc xin đã được phê duyệt để thử nghiệm lâm sàng vào tháng Ba. Giai đoạn thứ nhất và thứ hai đang được tiến hành ở Trung Quốc. Kết quả mới nhất được công bố vào hôm nay ngày 6/11. Dữ liệu cho thấy vắc-xin đáp ứng các tiêu chuẩn an toàn, có thể tạo ra lượng kháng thể cao và có thể ngăn ngừa Covid-19.

Các vắc xin trước khi đưa ra thị trường thường trải qua ba giai đoạn thử nghiệm lâm sàng. Bước đầu tiên để xác định liều lượng an toàn là từ 15 đến 30 tình nguyện viên. Sau đó, các nhà khoa học sẽ mở rộng quy mô lên hơn 100 người. Trong giai đoạn thứ ba, các thử nghiệm đã được tiến hành ở nhiều địa điểm sử dụng lịch tiêm chủng được chọn trong giai đoạn thứ hai để đánh giá hiệu quả của vắc xin trong cộng đồng rộng lớn hơn, bao gồm cả trẻ em và người già. .

Phát triển và điều chế đang trong giai đoạn nước rút. Cho đến nay, có 15 “ứng cử viên” tiềm năng trong các giai đoạn thử nghiệm khác nhau trên toàn thế giới. Có 5 loại ở Trung Quốc. CanSino là người đầu tiên công bố (chỉnh sửa) kết quả của giai đoạn đầu của nghiên cứu trên tạp chí y khoa “Lancet”. Chỉ vài ngày trước, công ty dược phẩm Moderna của Mỹ cũng có hành động tương tự.