Bộ trưởng Long đã công bố thông tin trên tại cuộc họp về tiến độ sản xuất vắc xin của Bộ Y tế Việt Nam ngày 5/12 – Hiện 3 cơ sở là Ivac, Vabiotech và Nanogen đã hoàn thiện quy trình. Sản xuất quy mô lớn Phòng thí nghiệm đã đánh giá tính an toàn và khả năng miễn dịch của vắc xin động vật. Riêng Nanogen có thể hoàn thành giai đoạn này và sẵn sàng bước vào giai đoạn thử nghiệm lâm sàng đầu tiên trên người.

Ngày 10/12, Nanogen phối hợp với Viện Khoa học Quân y tuyển tình nguyện viên tham gia Covid-Vietnam 19 đợt thử nghiệm vắc xin. Đợt thử nghiệm vắc xin đầu tiên sẽ bắt đầu sau một tuần.

Bộ trưởng Bộ Y tế đã yêu cầu các bên liên quan chuẩn bị ngay cho giai đoạn hai của thử nghiệm lâm sàng, thay vì hoàn thành giai đoạn đầu của công việc và chỉ kết thúc giai đoạn hai của công việc. Tại cuộc họp chiều ngày 5/12, ông Lang yêu cầu: “Chúng ta cần có các biện pháp tích cực để tiêm chủng càng sớm càng tốt.” — Nguyễn Thanh Lung Bộ trưởng Bộ Y tế họp ngày 5/12 về công tác tiêm chủng. Ảnh: Bộ Y tế Ông Long nhấn mạnh, Bộ Y tế đã tạo điều kiện thuận lợi cho các đơn vị sản xuất vắc xin, đặc biệt là giảm đến mức tối thiểu thủ tục hành chính và đẩy nhanh việc đăng ký, phê duyệt sản phẩm. Bộ Y tế sẽ báo cáo Thủ tướng Chính phủ chủ trương đầu tư các đơn vị sản xuất vắc xin và phối hợp với các sở liên quan hỗ trợ các đơn vị sản xuất vắc xin để có kinh phí nghiên cứu, sản xuất.

Đối với các đơn vị nghiên cứu Covid-19 khác, ông Long đề nghị Polivac tiếp tục nghiên cứu và sản xuất vắc xin, đồng thời phối hợp chặt chẽ với Nga để chủ động liên hệ với Trung Quốc. Để có được vắc-xin ở những nước này.

Bộ trưởng cũng chỉ đạo các đơn vị trực thuộc Bộ Y tế đẩy mạnh quy trình sản xuất vắc xin quốc gia, đồng thời đàm phán với các đơn vị sản xuất vắc xin ở các nước và thỏa thuận ở nước ngoài để Việt Nam có được vắc xin Covid-19 sớm nhất có thể.

Việt Nam có 4 cơ quan nghiên cứu vắc xin Covid-19 là Ivac, Vabiotech, Nanogen và Polivac, gần đây họ đã thử nghiệm trên chuột và tinh tinh. -Trên thế giới hiện có 11 vắc xin Covid-19 đang trong giai đoạn thử nghiệm thứ ba. Vắc xin Pfizer / BioNTech (Mỹ-Đức) là sản phẩm đầu tiên được thử nghiệm, với tỷ lệ hiệu quả là 95%. Nó đã nhận được sự chấp thuận khẩn cấp từ Vương quốc Anh và Bahrain, đồng thời Hoa Kỳ và Liên minh Châu Âu đã nhận được tài liệu để phê duyệt. Vắc xin của Moderna (Mỹ) đang trong giai đoạn thử nghiệm cuối cùng, với tỷ lệ hiệu quả là 94,5%. Vắc xin Oxford / AstraZeneca có tỷ lệ hiệu quả 70-90% khi tiêm 2 hoặc 1,5 liều và hiện đang bị bệnh nan y. Ngoài ra còn có vắc xin Sputnik V do Nga công bố, hiệu quả đạt 95%, đã được Nga phê duyệt và sẽ tiêm rộng rãi từ tuần sau.